Nuestro Objetivo
- Mejorar la calidad de vida y fomentar el apoyo social.
- Servir de apoyo y asesoramiento a las personas con autismo y a sus familias
- Fomentar la formación y aprendizaje de las personas con autismo.
- Representación de afectados y familias.
- Conectar a las personas con autismo con la sociedad.
- En definitiva, estar juntos en el autismo.
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en nuestro vídeo del Día Mundial del Autismo:
En el camino del autismo, desde diferentes ámbitos, vamos hacia la inclusión social.
En el día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de Abril, queremos aprovechar para visibilizar aún más sobre este trastorno del neurodesarrollo que afecta a un mínimo de 1 cada 100 niños y niñas en Europa.
Porque el autismo no es una circunstancia individual, es algo que de manera transversal afecta a nuestra sociedad, es parte de nosotros y deberíamos considerarlo en mayor o menor medida, pues aceptar y comprender las miradas diferentes de las personas con TEA, en nuestros entornos, en muchos ámbitos y contextos como familiar, terapéutico, educativo, de ocio, deportivo, social…, facilitará su inclusión social en el futuro.
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El primer viaje en avión de mi hija autista: testimonio de una familia TEA
Viajar en avión puede ser una experiencia emocionante, pero que provoca ansiedad, y esto si encima viajas con niños o con personas con discapacidad puede ser más estresante aún, tanto con niños como con adultos.
Me voy de vacaciones con mi hijo/a autista. ¿Qué tener en cuenta?
Las vacaciones de verano pueden ser un momento difícil para las personas autistas y sus familias.
Fin de temporada con actividades de agua con Decathlon Alcobendas
Fin de temporada con actividades de agua con Decathlon Alcobendas
PRIMEROS SIGNOS DEL AUTISMO
Te lo contamos en vídeo:
Tras el Dignóstico
Cuando el diagnóstico de TEA llega a la familia, se produce un cambio muy grande en todos los aspectos de la vida familiar. La mayoría de las veces, las familias no sabemos qué debemos hacer o a quién debemos acudir, porque la información no siempre llega como debiera.
Son 5 los aspectos que se deben cuidar cuando el TEA llega:
Atención Temprana
Las terapias son esenciales para las personas con TEA. En cuanto tengáis la valoración del CRECOVI o el diagnóstico del médico, acude a tu centro de atención temprana más cercano y solicita tu plaza pública.
Educación
Se debe acudir al equipo de orientación educativa (EOEP) para que valoren al niño y os aconsejen la modalidad educativa más apropiada. En general existen diferentes modalidades educativas.
Sanidad
El seguimiento por parte del pediatra es esencial para la derivación a los especialistas que sean necesarios.
Economía
Existen ayudas económicas para las familias con niños TEA. Para acceder a ellas es necesario que, previamente, le hayan valorado en el CRECOVI y le hayan otorgado la discapacidad.
Familia
No solo la persona con TEA debe recibir asesoramiento y terapias, los padres y el resto de la familia también ven cómo su vida cambia tras el diagnóstico y deben recibir apoyo y asesoramiento.
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