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Cuando el diagnóstico del TEA entra en una familia, supone un cambio enorme y un desafío ante la vida muy grande.

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En ese momento, es necesario disponer de información
y un asesoramiento en diferentes etapas y situaciones de la vida de las
personas con TEA y su familia.

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Nuestro Objetivo

Mejorar la calidad de vida y fomentar el apoyo social.
Servir de apoyo y asesoramiento a las personas con autismo y a sus familias
Fomentar la formación y aprendizaje de las personas con autismo.
Representación de afectados y familias.
Conectar a las personas con autismo con la sociedad.
En definitiva, estar juntos en el autismo.

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Te lo contamos en vídeo:

Tras el Dignóstico

Cuando el diagnóstico de TEA llega a la familia, se produce un cambio muy grande en todos los aspectos de la vida familiar. La mayoría de las veces, las familias no sabemos qué debemos hacer o a quién debemos acudir, porque la información no siempre llega como debiera.
Son 5 los aspectos que se deben cuidar cuando el TEA llega:

Atención Temprana

Las terapias son esenciales para las personas con TEA. En cuanto tengáis la valoración del CRECOVI o el diagnóstico del médico, acude a tu centro de atención temprana más cercano y solicita tu plaza pública.

Educación

Se debe acudir al equipo de orientación educativa (EOEP) para que valoren al niño y os aconsejen la modalidad educativa más apropiada. En general existen diferentes modalidades educativas.

Sanidad

El seguimiento por parte del pediatra es esencial para la derivación a los especialistas que sean necesarios.

Economía

Existen ayudas económicas para las familias con niños TEA. Para acceder a ellas es necesario que, previamente, le hayan valorado en el CRECOVI y le hayan otorgado la discapacidad.

Familia

No solo la persona con TEA debe recibir asesoramiento y terapias, los padres y el resto de la familia también ven cómo su vida cambia tras el diagnóstico y deben recibir apoyo y asesoramiento.