Nuestro Objetivo
- Mejorar la calidad de vida y fomentar el apoyo social.
- Servir de apoyo y asesoramiento a las personas con autismo y a sus familias
- Fomentar la formación y aprendizaje de las personas con autismo.
- Representación de afectados y familias.
- Conectar a las personas con autismo con la sociedad.
- En definitiva, estar juntos en el autismo.
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Colabora de manera activa con la Fundación ConecTEA y participarás de las actividades que realizamos de un modo más cercano con las personas con autismo, consiguiendo así una experiencia más personal y que te ayude a entender lo que diariamente viven las personas con autismo.
Bienvenidos a vuestra fundación.
DESCUBRE LA FUNDACIÓN CONECTEA
en nuestro vídeo del Día Mundial del Autismo:
En el camino del autismo, desde diferentes ámbitos, vamos hacia la inclusión social.
En el día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de Abril, queremos aprovechar para visibilizar aún más sobre este trastorno del neurodesarrollo que afecta a un mínimo de 1 cada 100 niños y niñas en Europa.
Porque el autismo no es una circunstancia individual, es algo que de manera transversal afecta a nuestra sociedad, es parte de nosotros y deberíamos considerarlo en mayor o menor medida, pues aceptar y comprender las miradas diferentes de las personas con TEA, en nuestros entornos, en muchos ámbitos y contextos como familiar, terapéutico, educativo, de ocio, deportivo, social…, facilitará su inclusión social en el futuro.
NOTICIAS & ARTÍCULOS
Mantente al día de los últimos comunicados y noticias que ponemos a vuestra disposición desde la Fundación.
Ayudas y becas educativas para alumnos con autismo para 2023/2024
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Fundación ConecTEA en los Premios Inocente 2023
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La web de Fundación ConecTEA es más accesible
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PRIMEROS SIGNOS DEL AUTISMO
Te lo contamos en vídeo:
Tras el Dignóstico
Cuando el diagnóstico de TEA llega a la familia, se produce un cambio muy grande en todos los aspectos de la vida familiar. La mayoría de las veces, las familias no sabemos qué debemos hacer o a quién debemos acudir, porque la información no siempre llega como debiera.
Son 5 los aspectos que se deben cuidar cuando el TEA llega:
Atención Temprana
Las terapias son esenciales para las personas con TEA. En cuanto tengáis la valoración del CRECOVI o el diagnóstico del médico, acude a tu centro de atención temprana más cercano y solicita tu plaza pública.
Educación
Se debe acudir al equipo de orientación educativa (EOEP) para que valoren al niño y os aconsejen la modalidad educativa más apropiada. En general existen diferentes modalidades educativas.
Sanidad
El seguimiento por parte del pediatra es esencial para la derivación a los especialistas que sean necesarios.
Economía
Existen ayudas económicas para las familias con niños TEA. Para acceder a ellas es necesario que, previamente, le hayan valorado en el CRECOVI y le hayan otorgado la discapacidad.
Familia
No solo la persona con TEA debe recibir asesoramiento y terapias, los padres y el resto de la familia también ven cómo su vida cambia tras el diagnóstico y deben recibir apoyo y asesoramiento.
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