Nuestro Objetivo
- Mejorar la calidad de vida y fomentar el apoyo social.
- Servir de apoyo y asesoramiento a las personas con autismo y a sus familias
- Fomentar la formación y aprendizaje de las personas con autismo.
- Representación de afectados y familias.
- Conectar a las personas con autismo con la sociedad.
- En definitiva, estar juntos en el autismo.
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en nuestro vídeo del Día Mundial del Autismo:
En el camino del autismo, desde diferentes ámbitos, vamos hacia la inclusión social.
En el día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de Abril, queremos aprovechar para visibilizar aún más sobre este trastorno del neurodesarrollo que afecta a un mínimo de 1 cada 100 niños y niñas en Europa.
Porque el autismo no es una circunstancia individual, es algo que de manera transversal afecta a nuestra sociedad, es parte de nosotros y deberíamos considerarlo en mayor o menor medida, pues aceptar y comprender las miradas diferentes de las personas con TEA, en nuestros entornos, en muchos ámbitos y contextos como familiar, terapéutico, educativo, de ocio, deportivo, social…, facilitará su inclusión social en el futuro.
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Día Mundial del Autismo 2021
Día Mundial del Autismo 2021
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El duelo en el autismo
El proceso de duelo es un conjunto de sentimientos por el que pasan las personas que tienen un familiar con autismo. Es un proceso que puede comenzar incluso antes de que llegue el diagnóstico (hay estudios que apuntan a que en el 79% de los casos que se diagnostican...
Entender el procesamiento de la información propioceptiva en el autismo.
En los primeros años del desarrollo, los niños y niñas aprenden a sentir su cuerpo y el mundo que les rodea, empiezan a moverse con cierta seguridad por el espacio y a ponerse de pie. Comienza la interacción con diferentes objetos, texturas o sonidos, entre otros...
PRIMEROS SIGNOS DEL AUTISMO
Te lo contamos en vídeo:
Tras el Dignóstico
Cuando el diagnóstico de TEA llega a la familia, se produce un cambio muy grande en todos los aspectos de la vida familiar. La mayoría de las veces, las familias no sabemos qué debemos hacer o a quién debemos acudir, porque la información no siempre llega como debiera.
Son 5 los aspectos que se deben cuidar cuando el TEA llega:
Atención Temprana
Las terapias son esenciales para las personas con TEA. En cuanto tengáis la valoración del CRECOVI o el diagnóstico del médico, acude a tu centro de atención temprana más cercano y solicita tu plaza pública.
Educación
Se debe acudir al equipo de orientación educativa (EOEP) para que valoren al niño y os aconsejen la modalidad educativa más apropiada. En general existen diferentes modalidades educativas.
Sanidad
El seguimiento por parte del pediatra es esencial para la derivación a los especialistas que sean necesarios.
Economía
Existen ayudas económicas para las familias con niños TEA. Para acceder a ellas es necesario que, previamente, le hayan valorado en el CRECOVI y le hayan otorgado la discapacidad.
Familia
No solo la persona con TEA debe recibir asesoramiento y terapias, los padres y el resto de la familia también ven cómo su vida cambia tras el diagnóstico y deben recibir apoyo y asesoramiento.
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